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Estudos adição de nucleófilos ao grupo carbonila de beta-cetossulfóxidos
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106 b
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Este livro apresenta uma revis?o do método de síntese orgânica denominado catálise de transfer?ncia de fase CTF, através do qual é proposta a preparaç?o e reduç?o, seguida de hidrólise oxidativa, de alguns derivados imínicos da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil-1-tetralona e da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil- 1-indanona. As reaç?es de sulfanilaç?o da 2-metilsulfinil-1-indanona e da 2-metilsulfinil-1-tetralona foram efetuadas em condiç?es de transfer?ncia de fase, na presença dos catalisadores TEBAC ou QUIBEC. Para ambos os casos, os rendimentos de produto foram cerca de 80 %. Observa-se que os dois catalisadores conduziram a resultados estereoquímicos similares para a sulfanilaç?o da 2- metilsulfinil-1-indanona, para a 2-metilsulfinil-1-tetralona. O uso do catalisador quiral QUIBEC resultou em um aumento da diastereosseletividade da reaç?o, no sentido da formaç?o do diastereoisômero majoritário de configuraç?o relativa CR,SR determinados através de análise de cristalografia de RX.
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