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Le syndrome de chevauchement (SC) entre hépatite auto-immune (HAI), cholangite biliaire primitive (CBP) et/ou cholangite sclérosante primitive (CSP) est un syndrome rare et complexe. Il constitue un véritable défi diagnostique et thérapeutique.les objectifs de cette étude etaient d'analyser les aspects épidémiologiques, clinico-biologiques et histologiques des HAI et des SC et en définir les particularités évolutives et pronostiques. Méthodes: Nous avons mené une étude rétrospective et comparative sur une période de 15 ans, incluant les patients suivis pour une HAI (G1) ou un SC (G2). Nous avons recueilli puis comparé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives. Résultats : D'après notre étude, le diagnostic des HAI pures ou dans le cadre d'un SC est fait à un stade tardif, limitant les possibilités thérapeutiques. Néanmoins, le traitement immunosuppresseur a permis l'obtention d'une réponse complète dans la majorité des cas.
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