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A falta de modelos animais adequados para compreender melhor os mecanismos subjacentes à dor viral e a inadequação do tratamento da dor viral são obstáculos no tratamento da dor viral. O objetivo do meu trabalho foi desenvolver um modelo genérico de dor induzida por vírus utilizando um análogo sintético do dsRNA viral, Poly I:C. Não observei hiperalgesia térmica, mas observei hiperalgesia mecânica que durou em média quatro dias e meio (entre a dose pirogênica e a não pirogênica). Os mecanismos responsáveis pela hiperalgesia mecânica observada no meu estudo podem ser, em parte, devidos às citocinas que são conhecidas por serem libertadas pelo Poly I:C. As minhas descobertas também fornecem mais evidências de que a febre e a hiperalgesia não ocorrem necessariamente de forma concomitante após um desafio imunológico. O modelo de dor induzida por vírus descrito neste livro fornece a plataforma para estudos futuros sobre os mecanismos da dor viral.
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